НОВОСТИ И СОПУТСТВУЮЩИЕ МАТЕРИАЛЫ ПО СЕРТИФИКАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ
Ключевые особенности аудита MDSAP
Что такое EU MDR и как его внедрить
Русский перевод текста регламента MDR 2017/745/EU
FDA использует ISO 13485 в разработке нового регламента контроля медицинского рынка США
Еврокомиссия приостановила вступление Регламента EU MDR в связи с COVID-19
Оставьте заявку
и мы свяжемся с вами в течение 15 минут
ПОЗВОНИТЕ МНЕ
Спасибо, Вам перезвонят в течение 15 минут!
Спасибо, Вам пришлют КП в течение 15 минут!
