MDR
Для выполнения требований нового регламента ЕС 2017/745/EU (MDR) в отношении медицинских изделий, реализуемых на территории стран-членов, необходимо постоянное совершенствование системы менеджмента качества ISO 13485:2016, составление технического файла на основе системы и многое другое. Подробнее об обучении можно узнать у наших консультантов, получив программы семинаров.