Сертификация CE-mark. Выполнение директив ЕС.

ЧТО ТАКОЕ СE МАРКИРОВКА?

CE маркировка — это специальный знак, который наносится на продукцию, прошедшую процедуру оценки соответствия требований соответствующей Европейской директивы и гармонизированных стандартов. Вся продукция, поставляемая на территорию Европейского союза, должна соответствовать требованиям европейских норм и иметь сертификат СЕ. Последние введенные директивы на виды изделий датируются 2014 и 2016 годами. Последние редакции были введены на многие директивы в 2018 и 2019 гг. Директивы прописывают нормы на определенные товары, чтобы они были безопасны для здоровья потребителей и окружающей среды. Директивы для примера: электромагнитная совместимость - 2014/30/EU; MDR на мед изделия, заменяющая 93/42/ЕЕС; 94/62/ЕС на упаковку и др.

ЗАЧЕМ НУЖНА CE-МАРКИРОВКА?

ДАЁТ ПРЕИМУЩЕСТВО ПЕРЕД КОНКУРЕНТАМИ

Изделия, соответствующие требованиям соответствующей директивы Европейского союза, вызывают уважение у клиентов по сравнению с аналогичной продукцией, не имеющей сертификат ЕС.

ТРЕБУЕТСЯ ДЛЯ ПЕРЕСЕЧЕНИЯ ГРАНИЦЫ ЕС

Юридические лица и индивидуальные предприниматели, реализующие товары, которые не прошли процедуру подтверждения соответствия требованиям соответствующей европейской директивы, не могу ввезти данную продукцию на территорию ЕС до получения сертификата.

ОТКРЫВАЕТ НОВЫЕ РЫНКИ

Продукция, на которую получен сертификат / декларация CE может свободно реализовываться на территории всего ЕС.

БЕЗОПАСНОСТЬ ПРОДУКЦИИ

Работа предприятий-производителей в соответствии с требованиями CE позволяет повысить безопасность производимой продукции.

ДИРЕКТИВЫ ЕС, ПО КОТОРЫМ МЫ МОЖЕМ ПОЛУЧИть СЕ

БЕЗОПАСНОСТЬ ИГРУШЕК

Директива 2009/48/EC

СТРОИТЕЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ

Регламент EU No 305/2011 (CPR)

БЕЗОПАСНОСТЬ МАШИН И ОБОРУДОВАНИЯ

Директива 2006/42/EC (MD)

УПАКОВКА И ОТХОДЫ УПАКОВКИ

Директива 94/62/EC

ЭЛЕКТРОМАГНИТНАЯ СОВМЕСТИМОСТЬ

Директива 2014/30/EU (EMC)

НИЗКОВОЛЬТНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ

Директива 2014/35/EU (LVD)

MEDICAL DEVICES — МЕДИЦИНСКОЕ ОБОРУДОВАНИЕ

Директива MDD 93/42/EEC (MDR)

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ

Регламент REACH ЕС № 1907/2006

ОГРАНИЧЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ

Директива RoHS 2011/65/EU

СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ (СИЗ/PPE)

Директива 89/686/EEC (PPE)

ЛИФТЫ И ПОДЪЕМНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

Регламент 95/16/EC

ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТАЮЩЕЕ ПОД ДАВЛЕНИЕМ

Директива 97/23/EC (PED)

О компании

Центр содействия экспорту имеет ряд направлений деятельности:

— осуществляет информационную, методическую и консультационную деятельность в сфере сертификации продукции и компаний практически всех отраслей для возможности работы как на национальном, так и международных рынках ЕС, ЕврАзЭС;
— обеспечивает освоение предприятиями современных методов управления качеством;
— проводит аналитику эффективности работы отделов продаж и их обучение;
— занимается внедрением современной облачной CRM-системы amoCRM для оптимизации работы отделов продаж, включая оптимизацию телефонии для возможности работы по всему миру.

Центр содействия экспорту имеет широкую партнерскую сеть, в которую входят ведущие органы по сертификации, аудиторы, консультанты и разработчики. Наши сотрудники имеют большой опыт работы в сфере сертификации и оптимизации бизнес-процессов.

СХЕМА РАБОТЫ