EU cертификация CE-mark. Выполнение директив и регламентов EC.

ЧТО ТАКОЕ СЕ МАРКИРОВКА?

CE-mark (русск. маркировка СЕ) — это специальный знак, который наносится на продукцию, прошедшую процедуру оценки соответствия требований соответствующей(их) директив(ы) или регламента(ов) и гармонизированных стандартов Европейского парламента и совета ЕС.

Все изделия, поставляемые на территорию Европейского союза, должны соответствовать требованиям европейских норм и иметь сертификат(ы)/протокол(ы) соответствия, декларацию и знак СЕ. Директивы (англ. directives) и регламенты (англ. regulatoins) прописывают нормы на определенные товары, чтобы они были безопасны для здоровья потребителей и окружающей среды.

Последние введенные директивы датируются 2014 и 2017 годами:

ЗАЧЕМ НУЖНА CE MARKING?

ТРЕБУЕТСЯ ДЛЯ ПЕРЕСЕЧЕНИЯ ГРАНИЦЫ ЕС

Юридические лица и индивидуальные предприниматели, которые реализуют товары, не прошедшие процедуру подтверждения соответствия требованиям той или иной европейской директивы/регламента, не могут ввезти данную продукцию на территорию ЕС.

ОТКРЫВАЕТ СРАЗУ ВСЕ ЕВРОПЕЙСКИЕ РЫНКИ

Если есть декларация CE, Вы можете свободно реализовывать на территории всего Евросоюза.

ГАРАНТИРУЕТ БЕЗОПАСНОСТЬ ПРОДУКЦИИ

Работа предприятий-производителей в соответствии с требованиями CE позволяет повысить безопасность производимых изделий.

ДАЁТ ПРЕИМУЩЕСТВО ПРИ ЭКСПОРТЕ В ДРУГИЕ СТРАНЫ

Изделия, соответствующие требованиям соответствующей директивы/регламента Европейского парламента и совета союза, вызывают доверие у заказчиков и проверяющих инстанций по всему миру, потому сертификация там упрощается в разы.

ДИРЕКТИВЫ И РЕГЛАМЕНТЫ СОВЕТА EC, ПО КОТОРЫМ МЫ ПОМОЖЕМ ПОЛУЧИТЬ CE

БЕЗОПАСНОСТЬ МАШИН И ОБОРУДОВАНИЯ

Директива 2006/42 (MD)

ОБОРУДОВАНИЕ
ПОД ДАВЛЕНИЕМ

Директива 97/23 (PED)

ИЗМЕРИТЕЛЬНЫЕ
ПРИБОРЫ

2014/31/EU и 2014/32/EU (MID)

ЭЛЕКТРОМАГНИТНАЯ СОВМЕСТИМОСТЬ

Directive 2014/30 (EMC)

НИЗКОВОЛЬТНОЕ
ОБОРУДОВАНИЕ

Директива 2014/35 (LVD)

МЕДИЦИНСКИЕ
ИЗДЕЛИЯ

2017/745 (MDR) и 2017/746 (IVDR)

директивы европейского парламента и совета ес

БЕЗОПАСНОСТЬ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ

Регламент ЕС 178/2002 и др.

регламент ес европейского парламента и совета

СТРОИТЕЛЬНЫЕ
МАТЕРИАЛЫ

EU Regulation 305/2011 (CPR)

МАШИНЫ И
МЕХАНИЗМЫ

Machinery Directive 2006/42

ОБОРУДОВАНИЕ ВО ВЗРЫВООПАСНЫХ СРЕДАХ

2014/34/EU (ATEX)

КОСМЕТИЧЕСКАЯ
ПРОДУКЦИЯ

Регламент EC 1223/2009

МОТОРНЫЕ ТРАНСПОРТНЫЕ СРЕДСТВА И ПРИЦЕПЫ

Директива Совета ЕС 2007/46

ХИМИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА

1907/2006 (REACH), 1272/2008 (CLP) и 2003/2003 (удобрения)

ОГРАНИЧЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ

2011/65/EU (RoHS)

ДРУГИЕ
СТАНДАРТЫ

Лифты, упаковка и т.д.

О компании

Центр содействия экспорту оказывает помощь компаниям из СНГ в выходе на рынок Евросоюза. Одно из наших направлений деятельности - сертификация и регистрация продукции в европейских инстанциях:

— осуществляем консультации по сертификации продукции и компаний;
— производим расчет времени и затрат на осуществление Ваших планов в разрезе видов изделий;
— проводим обучение обязательным и новым требованиям по ряду eu directives и regulations;
— готовим полный пакет документов или проверяем Ваш для испытаний, сертификации, выпуска декларации и нанесения marking;
— сопровождаем процессы проверки и регистрации товаров союзом.

Центр содействия экспорту имеет множество западных партнеров - органов по сертификации, нотифицированных инстанций, европейских консультантов и разработчиков, имеющих большой опыт работы в сфере сертификации и регистрации медицинских, технологических, строительных и пищевых изделий, что позволяет нам гарантировать результат - получение знака на Ваши товары.

СХЕМА РАБОТЫ

ПОЧЕМУ МЫ?

Работаем более 5 лет в данной сфере

Более 500 реализованных проектов

Ответственный подход к работе

Гибкая ценовая политика

100% гарантия получения сертификата

СЕ МАРКИРОВКА. СЕРТИФИКАЦИЯ И ДЕКЛАРИРОВАНИЕ ПРОДУКЦИИ.

ЧТО ТАКОЕ СЕ МАРКИРОВКА?

ЗАЧЕМ НУЖНА CE MARKING?

КОМУ НУЖЕН CE-MARK?